Ami her2 rák,
HER2 Positive Breast Cancer: What's New in Treatment and Research at MBC Patient Forum 2019
A HER2-pozitív mellrákban és gyomorrákban már hazánkban is elérhető és OEP-támogatott a célzott kezelés, amelyet a HER2-fehérjét gátló monoklonális antitesttel végeznek. A hibásan termelődő fehérje gátlására ilyenkor egy kismolekulájú enzimgátló nevű készítmény tűnik alkalmasnak, amely nemcsak ami her2 rák EGFR-t, hanem a HER2-t is gátolja.
A HER2 human epidermális növekedési faktor receptor 2-es típusa az összes emberi sejt felszínén megtalálható receptor. Az emlőben normális körülmények között fontos szerepük van a tejelvezető csatornák kifejlődésében azáltal, hogy a sejteknek üzeneteket küldve, növekedésre és szaporodásra késztetik őket.
A es kromoszómán elhelyezkedő HER2 gén felsokszorozódása többféle ráktípussal is kapcsolatba hozható. A rákot ezekben az esetekben az okozza, hogy a gén a normálisnál több példányban van jelen az örökítőanyagban, ami a HER2-fehérje fokozott mértékű termelődését eredményezi.
A HER2 megsokszorozódását többféle módszerrel is ki lehet mutatni, a szövettani vizsgálatnál azonban néha megbízhatóbb eredményt ad és ilyenkor kötelező is elvégezni a génvizsgálatot. A HER2-pozitív mellrákok diagnosztikájáról itt olvashat bővebben: Személyre szabott ami her2 rák a diagnosztika tükrében.
A HER2-fehérje célzott gátlását törzskönyvezett formában ma kétféle ráktípus, a HER2-pozitív mellráknál és gyomorráknál alkalmazzák. A gyógyszer — egy célzottan ható monoklonális antitest — mindkét betegségre törzskönyvezett és az OEP által támogatott hazánkban is.
A hibásan termelődő HER2-fehérje gátlására egy kismolekulájú tirozin-kináz-gátló tűnik alkalmasnak: ez a gyógyszer nemcsak az EGFR, hanem a HER2 tirozin-kináz enzimét is gátolja, és jelenleg harmadik fázisú klinikai vizsgálatban van nem-kissejtes tüdőrákban.
A készítményt ezen kívül mell- és prosztataráknál, valamint fej-nyaki és agydaganatoknál glióma is vizsgálják második fázisú klinikai vizsgálat.
A HER2 gént érintő pontmutációk vizsgálata hazánkban több laborban is elérhető, a molekuláris diagnosztika pontossága azonban jelentős szórást mutat az egyes laborok között.
Diagnosztikai központunk nemzetközileg is elismerten garantálja, hogy a mutációs vizsgálatot a lehető legpontosabb eredménnyel végezzük el. Jelentkezés molekuláris diagnosztikai vizsgálatra Annak kiderítésére, hogy jelen van-e Önnél olyan mutáció, amely alapján már valószínűsíthető egy gyógyszer hatékonysága, molekuláris diagnosztikai vizsgálatot végzünk. Előzetesen egy konzultáció keretében átnézzük leleteit, válaszolunk kérdéseire, felmérjük, hogy mely mutációk vizsgálatára lehet szükség.
Konzultációnkra az alábbi linken kattintva jelentkezhet:.
